
Foto: Toa Heftiba (Unsplash)
Maailma suurim ravimifirma Eli Lilly teatas, et ostab ligikaudu 2,8 miljardi USA dollari eest biotehnoloogiaettevõtte AtaiBeckley, mis arendab psühhedeelseid ravimeid vaimse tervise häirete raviks.
21.07.2026
Lisaks võib tehingu väärtus kasvada veel kuni 1 miljardi dollari võrra, kui ettevõtte arendatavad ravimikandidaadid jõuavad edukalt järgmiste kliiniliste ja regulatiivsete verstapostideni.
AtaiBeckley juhtiv ravimikandidaat BPL-003 põhineb ühendil mebufoteniinbensoaat (5-MeO-DMT) ja on mõeldud raviresistentse depressiooni raviks – seisundiks, kus tavapärased antidepressandid ei ole andnud soovitud tulemust. Ravimikandidaat on USA Toidu- ja Ravimiametilt (FDA) saanud läbimurdelise teraapia (Breakthrough Therapy) staatuse ning alustanud kolmanda faasi kliiniliste uuringute ettevalmistusi. Teise faasi uuringud näitasid depressioonisümptomite kiiret ja püsivat vähenemist pärast ligikaudu kahetunnist raviseanssi raviasutuses.
Sihtasutuse TAIP strateegiajuhi ja neuroteadlase Cristina Krooni sõnul näitab Eli Lilly otsus, et psühhedeelsete ravimite arendus on jõudnud etappi, kus suured ravimifirmad näevad ravimikandidaatides reaalset potentsiaali turule jõuda.
„Eli Lilly on juba kolmas suur ravimifirma pärast Otsukat ja AbbViet, kes täiendab oma arendusportfelli psühhedeelsete ravimikandidaatidega. See näitab, et kliiniliste uuringute kvaliteeti ja tulemusi võetakse tõsiselt ning valdkonna vastu on tekkinud kasvav usaldus,“ ütles Kroon.
Tema sõnul on mebufoteniinbensoaadi üks eelis võrreldes näiteks psilotsübiini või LSD-ga raviseansi lühem kestus, mis muudab ravi tervishoiusüsteemis lihtsamini korraldatavaks ja potentsiaalselt kättesaadavamaks.
Kroon leiab, et rahvusvahelised arengud peaksid olema signaal ka Eestile. Eesti Vaimse Tervise ja Heaolu Koalitsiooni (VATEK) poliitikasoovitused Riigikogu 2027. aasta valimisteks näevad ette vajaduse võtta kasutusele teaduspõhiseid uuenduslikke ravi ja teraapia meetodeid ning eraldada rohkem ressurssi vaimse tervise innovatsiooni ja arendustegevuse jaoks.
„Kui järgmised psühhedeelsed ravimid saavad lähiaastatel FDA või Euroopa Ravimiameti heakskiidu, peavad riigid olema valmis neid oma tervishoiusüsteemides kasutusele võtma. Eestis võiks esimese sammuna hinnata selliste ravimeetodite rakendamise võimalusi ning viia läbi teostatavusuuring psilotsübiini või MDMA-ga, mille kliiniline arendus on juba kõige hilisemasse faasi jõudnud,“ lisas Kroon.
Vaimse tervise probleemid puudutavad üha rohkem inimesi ning uute ravivõimaluste vajadus kasvab. Ekspertide hinnangul annab Eli Lilly investeering selge signaali, et psühhedeelsetel ravimitel võib lähiaastatel kujuneda oluline roll raskete vaimse tervise häirete ravis.
Eli Lilly investeeringut puudutava ametliku pressiteate leiab siit.